A partir de 17 de janeiro, o Sistema Único de Saúde (SUS) começa a aplicar a vacina de dose única contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan em Maranguape (CE) e Nova Lima (MG). No dia 18, a imunização terá início em Botucatu (SP). A medida marca o primeiro uso do imunizante nacional em larga escala e faz parte de uma estratégia piloto do Ministério da Saúde.
Público-alvo e meta de cobertura
A campanha contempla pessoas entre 15 e 59 anos, além de profissionais da atenção primária que atuam nas unidades básicas de saúde dos três municípios. O objetivo é vacinar pelo menos metade da população residente em cada localidade para avaliar o desempenho do programa. A iniciativa utilizará parte das 1,3 milhão de doses já produzidas pelo Instituto Butantan.
Segundo o Ministério da Saúde, o índice de 50% de cobertura permitirá analisar dados epidemiológicos e de eficácia em condições reais, servindo de base para a futura expansão da vacina para outras regiões do país.
Expansão gradual e produção nacional
A ampliação da campanha dependerá do ritmo de fabricação das doses, reforçado por um acordo de transferência de tecnologia entre o Instituto Butantan e a empresa chinesa WuXi Vaccines. À medida que novos lotes forem liberados, o ministério planeia avançar progressivamente na faixa etária, iniciando pelos 59 anos e recuando até os 15 anos, conforme a disponibilidade.
No momento, o SUS oferece uma vacina de duas doses, produzida no Japão, para adolescentes de 10 a 14 anos. A versão nacional de dose única surge como complemento à estratégia já em vigor, ampliando a cobertura etária e reduzindo a logística de aplicação.
Resultados de eficácia e segurança
Dados publicados na revista The Lancet Regional Health – Americas indicam que o imunizante do Butantan reduz a carga viral em pessoas infectadas, fator associado a quadros clínicos menos graves. O estudo avaliou 365 voluntários com dengue sintomática entre 2016 e 2021, em 14 estados brasileiros, comparando indivíduos vacinados e não vacinados. Os resultados mostraram carga viral significativamente menor nos participantes imunizados.
Imagem: Últimas Notícias
A vacina recebeu autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) após análise de cinco anos de acompanhamento de 16 mil voluntários inscritos no ensaio clínico. Entre pessoas de 12 a 59 anos, faixa etária aprovada pela agência, o fármaco apresentou 74,7% de eficácia geral e 91,6% de proteção contra formas graves e com sinais de alarme.
Próximos passos
O Ministério da Saúde vai monitorizar indicadores como taxa de incidência, hospitalizações e óbitos por dengue nas três cidades-piloto. As informações coletadas deverão orientar ajustes logísticos, definição de prioridades populacionais e eventual integração do imunizante ao calendário nacional de vacinação.
Com a proximidade do período de maior circulação do vírus, a pasta reforça a necessidade de manter medidas de prevenção, como eliminação de criadouros do Aedes aegypti, simultaneamente à expansão da cobertura vacinal.
